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第二醫院牵头制定全省麻醉及一类精神药品试行细则
發布時間:2019-09-26稿件来源:山西医科大学第二醫院 點擊次數:字體大小:

为进一步规范和加强医疗机构麻精药品的管理,保证麻精药品的合法、安全、合理使用,近日,山西省卫健委下发了由我校第二醫院药学部牵头的《关于规范医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理工作的通知》(晋卫办医发〔2019〕13号),公布了《全省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理实施细则(试行)》(以下简称《细则》)。

该《细则》由第二醫院从2019年2月开始,组建省麻精药品临床应用管理专家团队,研讨制定《细则》。半年时间内专家组先后组织了十五轮的专家研讨,广泛征求了二百多名药学、临床、管理专家的意见,对草稿做了七次大改版的修改,《细则》才最终定稿发布。该《细则》在立足国家宏观法律、法规、规章的基础上,对麻精药品的管理作出更进一步的细化,统一全省标准,精准解决现行麻精药品管理的难点、痛点。

《細則》共包括13個章節,70個條目,22個附件。涉及醫療機構內使用麻精藥品的采購、驗收、入庫、保管、領取、處方藥品、調劑藥品、使用藥品、備藥、回收、登記、保養、銷毀、用藥點評、監督檢查等15個環節的用藥流程及注意事項。

《细则》明确了麻精药品管理各环节的人员职责;统一了全省麻精药品处方和各种表格格式,麻精药品处方由医疗机构自行打印即可,省去了以往必须到省卫生健康委印刷厂凭各种证明购买的麻烦;优化了多个工作环节流程,如根据工作实际情况,将麻精药品处方中药师签名由4处减为3处,节约了药师调剂时间;解决了日常工作中的争议点,如对药房单人值班与“双人双锁”的麻精药品管理要求矛盾的问题提出了解决办法等;精简了患者使用麻精药品需要提供的材料,解决了患者多处开各类身份证明和关系证明的苦楚;统一了行政部門督导检查的标准。

凡在調研和廣泛征求意見過程中,醫療機構提出的問題,《細則》中都進行了明確。《細則》的制定,使整個麻精藥品管理環節嚴謹串聯,閉環緊扣,對提高全省麻精藥品管理工作質量,保證了需用藥患者“用得上”且“用得好”,同時也對防止發生流弊具有極強的指導意義。

(文/武蓓)

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